Behandling av Huntingtons sjukdom: medicinering? Psykoterapi och familjestöd är avgörande

Trots stora medicinska framsteg är sjukdomen för närvarande obotlig. Det är därför viktigt med ett tillräckligt psykologiskt stöd. Det rekommenderas att man konsulterar en psykolog. Sjukdomen påverkar hela familjen, inte bara individen, så att psykologiska och motoriska förändringar utvecklas till funktionshinder. Frågan om överföring av defekta gener till barn aktualiseras. Det finns för närvarande ingen behandling som korrigerar och botar de muterade generna.

Det finns för närvarande ingen behandling som kan korrigera eller bota de muterade generna. Det pågår också forskning om neuroprotektiva medel för att bromsa sjukdomsförloppet, men hittills utan framgång.

Behandlingen inriktas därför på två områden, nämligen dämpning av de oönskade symtomen på sjukdomen och psykologiskt stöd eller psykiatrisk behandling av patienten. Ofrivilliga rörelser, särskilt i armar och ben eller i ansiktet, dämpas. Den drabbade individen får medicinering.

Substanser från gruppen neuroleptika används. Läkemedel från kategorin antidepressiva medel och ångestdämpande medel kan också ordineras för att förbättra den drabbade patientens psykologiska tillstånd. Konsultationer och övningar med en talterapeut är också lämpliga.

Därefter är omvårdnaden viktig. På grund av begränsningen av självförsörjning uppstår ätstörningar. Tillsammans med försämrad sväljning och mathosta kompliceras tillståndet av undernäring och patienten förlorar vikt.

Under denna period krävs sondmatning. Till exempel PEG (perkutan endoskopisk gastrostomi), som är en sond som förs in i magen genom bukväggen. I det senare skedet krävs heltidsvård på ett boende utanför hemmet.

Ingen annan behandling är för närvarande möjlig. Den moderna medicinen vet ännu inte hur man ska korrigera denna och andra genetiska DNA-deformiteter.