Behandling av hemofili: Läkemedel som ersätter blodkoagulationsfaktorer

Behandlingen av hemofili är huvudsakligen substitutionsbehandling, dvs. tillförsel av en ersättning. Den är livslång. Den bygger huvudsakligen på tillförsel av ersättande koagulationsfaktorer i blodet. Faktorerna erhålls från blodplasmadonatorer. Dessa faktorer kan också erhållas artificiellt, genom rekombination, men denna metod är ännu inte allmänt utbredd.

Beroende på patientens tillstånd och individuella situation väljs sedan administreringsform och intervall, oftast genom injektion. Behandlingen kan också ske i hemmet. Dessutom kan läkemedel ges för att hindra det koagulerade blodet från att åter lösas upp.

Ett kortvarigt alternativ är tillförsel av DDAVP (1-DEAMINO-8-D-ARGININ vasopressin). DDAVP kan kortvarigt öka nivån av koagulationsfaktor i blodet genom att stimulera hjärnan, men det är inte ett fullgott alternativ till injektioner.

Profylaktisk behandling är avsedd för barn och för svåra former av hemofili. Den är avsedd att förhindra komplikationer av sjukdomen, t.ex. led- och muskelskador. Den är också avsedd att förhindra livshotande blödningar.

Regelbunden övervakning av patientens leder är en del av behandlingen. Ortopediska kontroller och röntgenundersökningar utförs. Ledernas tillstånd och eventuella missbildningar övervakas regelbundet. Rehabilitering är viktigt. Det är lämpligt att ansluta sig till ett hemofilivårdscenter som ett hemofilivårdscenter (HTC) eller ett omfattande vårdcenter (CCC). Det finns också, till exempel, behandlingscenter.